凝胶迁移技术
方法：同位素32P标记探针/生物素/荧光素标记/进行检测。技术要点：实验过程包括核蛋白的提取，同位素标记/生物素/荧光素标记/与纯化，凝胶电泳，胶片暴光等。在EMSA操作中会用到同位素，要注意实验室环境和实验员的保护。
毒麦鉴定
对毒麦及其近似种的ITS2序列进行扩增测序,再根据序列比对得到的多态性位点，设计特异性引物及Taqman-MGB探针,建立Real-time PCR，而后对特异性、灵敏度、重复性进行系统构建。
慢病毒过表达病毒包装与载体构建
目前我们能够为客户提供从载体构建到慢病毒包装纯化和检测的一站式服务； 同时公司还在高效慢病毒生产技术的基础上建立并完善了慢病毒载体制备转基因动物的实验技术。
番茄褪绿病毒PCR检测
设计引物, 经过测试和比较, 筛选出灵敏度、特异性均较高的引物组合, 对反应条件、参数进行优化, 确定最优反应条件。即可构建高效、灵敏和稳定的番茄褪绿病毒PCR检测体系。
过表达腺病毒构建与包装
生博提供：重组慢/腺病毒载体构建服务，包括插入目的基因使其过表达，或者插入shRNA片断达到目的基因RNAi的效果；同时可以根据客户的需要，可在重组慢/腺病毒载体中加入各种报告基因或标签
蛀茎害虫的鉴定
线粒体COⅠ基因序列种内相对保守, 种间变异显著, 适用于蛀茎害虫的物种识别, 可做标靶鉴定二化螟 台湾稻螟 芦苞螟 甘蔗条螟 三化螟 亚洲玉米螟 甘蔗红尾白螟 黄纹髓草螟 桃蛀螟 棘禾草螟等。
AFLP差异片段的回收和克隆分析技术服务
AFLP分析：5％变性聚丙烯酸胺凝胶电泳。AFLP多态性片段的回收及克隆：电泳结束后，切取目的条带进行克隆。测序：3730XL进行测序，并在NCBI网站上进行比对分析。