第二代高通量测序-分子生物学服务 -技术服务-生物在线

lncRNA 测序

长链非编码 RNA(Long non-coding RNA,lncRNA)一类长度大于 200 nt 且不编码蛋白质的 RNAs(不含 rRNA),广泛存在于各种生物体内。对其进行二代测序。

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动植物重测序

全基因组重测序是对已知基因组序列的物种进行不同个体的基因组测序,并在此基础上对个体或群体进行差异性分析。

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TA克隆

在使用PCR扩增目的基因片段的过程中,由于不清楚目的基因序列,并不能确定是否获得单一的PCR产物,要获得的目的片段,通常需要采用TA克隆的方法。

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CNV断点测序

贝瑞CNV断点检测适用于肿瘤基因组学的进化和功能组学研究,有助于深入理解细胞分化,细胞增殖等过程及相关的基因调节网络,是首个高通量定位CNV断点位置的技术。

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全基因组重测序

全基因组重测序主要是指对基因组序列已知的物种个体进行相对精准的全基因组测序,由此可在同物种的不同个体间或群体内进行差异性分析。

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宏基因组测序服务

言行生物提供宏基因组测序服务,介绍详细,能够揭示微生物群落多样性、种群结构、进化关系、功能活性、相互协作关系及与环境之间的关系。

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miRNA测序服务

新一代测序技术的高通量、高灵敏性、高精确性、低样品需求量、操作简便等特点,为在基因组范围内快速研究任一物种已知的small RNA的表达情况和预测挖掘新的small RNA调控分子提供了强有力的工具。

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肿瘤拷贝数变异检测

拷贝数变异(CNV)作为疾病的一项生物标志已成为许多疾病研究的热点,然而传统的方法难以提供变异区段的具体信息,新研发的CNV检测技术,所需样品量低,精确度高,稳定性好,还可发现新的CNV。

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扩增子测序

金唯智的高通量测序服务接受预制扩增子或DNA片段。该项服务的应用范围包括抗体文库筛选、天然抗体谱剖析、疾病基因型分型、CRISPR突变分析、分子克隆筛选和质粒文库检测。

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高密度遗传图谱(基因克隆 基因组组装 分子育种)

根据遗传分离群体中标记间的遗传重组率构建高密度遗传图谱,并创新性地研发出一套世界上最为完整的遗传图谱的评价体系,实现图谱的高精度研究。

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