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基因突变 通过实验方法可以有效地向目的基因片段中引入任何所需的 DNA 变异，包括碱基添加、删除、点突变等。 服务要求

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荧光定量PCR基本原理 • Taqman 技术：该技术以美国 ABI 公司为代表。 PCR 扩增时，在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针。该探针为一直线型的寡核苷酸，两端分别标记一个荧光报告基团和一个荧光淬灭基团，探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收， PCR

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测定蛋白质分子量的方法有很多，常见的如凝胶电泳法，质谱法，凝胶渗透色谱法等。如凝胶电泳法，通过比较待测样品蛋白与已知分子量的标准蛋白质在电场中移动的距离，以此估算蛋白质的分子量。质谱法能够直接测定蛋白分子量，对于结构复杂的蛋白质，精确度甚至能达到单一氨基酸残基的分子量。而凝胶渗透色谱法则利用不同分子

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